Turk J Pediatr. 2004 Oct-Dec;46(4):366-9

Необычный случай саркоидоза

Soylu A, Turkmen M, Kasap B, Sarioglu S, Saatci AO, Buyukgebiz B, Kavukcu S.
Department of Pediatrics, Dokuz Eylul University Faculty of Medicine, Izmir, Turkey.

Реферат

Мы сообщаем о 17-летнем мужчине с хронической почечной недостаточностью и разнообразными клиническими проявлениями, которые развивались независимо друг от друга в течение 4-летнего периода. Биопсия почки показала тубулоинтерстициальный нефрит и мембранозный гломерулонефрит. У пациента никогда не было внутригрудной лимфаденопатии, но макулопапулярные сыпи, узловатая эритема, артрит, лимфоцитопения, гепатомегалия, спленомегалия и периферическая лимфаденопатия наблюдались в различные периоды времени в течение более 4 лет. Присутствие неказеозных гранулем при биопсии печени и сопутствующий увеит указывало на саркоидоз. При лечении низкими дозами стероидов произошло улучшение и в течение 2 лет рецидива не наблюдалось.