J Immunol 2002 Oct 15;169(8):4262-72

Пентоксифиллин действует как стимулятор, in vivo усиливая T-клеточный иммунный ответ, ингибируя индуцированную активацией клеточную смерть

Suresh R; Vig M; Bhatia S; Goodspeed EP; John B; Kandpal U; Srivastava S; George A; Sen R; Bal V; Durdik JM; Rath S
National Institute of Immunology, Aruna Asaf Ali Road, New Delhi 110067, India.

Методики индуцирования продолжительных иммунных реакций - существенный компонент проекта вакцинации. Наиболее доступные в настоящее время иммуностимуляторы, эмпирически используемые для этой цели, производят некоторое воспаление, что ограничивает их клиническую приемлемость. Мы показали, что пентоксифиллин (PF) и фосфодиэстераза (PDE), ингибиторы при обычном клиническом использовании, увеличивают отдаленное постоянство T-клеточного ответа, включая ответ на бактериальный иммуноген Salmonella typhimurium, при введении мышам через небольшой промежуток времени после иммунизации. PF ингибирует индуцированную активацией потерю суперантиген-реактивных как CD4 так и CD8 T-клеток in vivo без значительно воздействия на их активацию и in vitro ингибирует индуцированную активацией клеточную смерть и индукцию каспазы у стимулированных CD4 и CD8 T-клеток без ингибирования индукции маркеров активации. PF также увеличивает постоянство ответа CD8 T-клеток in vivo. Таким образом, специфическое ингибирование индуцированного активацией апоптоза T-клеток в течение скоротечного первичного иммунного ответа, вероятно, увеличит постоянство ответа CD4 и CD8 T-клеток на вакцинацию. Фармакологические модуляторы, использующие cAMP-зависимые механизмы, уже находящиеся в клиническом использовании, могут использоваться для этой цели как иммуностимуляторы.